«Matteo, un dono che ci ha cambiato. Ma alle famiglie serve più supporto»
- Postato il 10 agosto 2025
- Di Eco di Bergamo
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«Matteo, un dono che ci ha cambiato. Ma alle famiglie serve più supporto»
LA STORIA. Laura Bertoletti ha fondato l’associazione dedicata alla malattia del figlio, rara sindrome genetica (10 casi in Italia).
