ImmunAbs annuncia l'approvazione IND di fase 2 da parte dell'FDA di IM-101, un nuovo inibitore del complemento C5, per il trattamento della miastenia grave
- Postato il 3 giugno 2025
- Ansa
- Di Il Giornale
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ImmunAbs annuncia l'approvazione IND di fase 2 da parte dell'FDA di IM-101, un nuovo inibitore del complemento C5, per il trattamento della miastenia grave
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